使用十八烷基乙烯基醚作为疏水单体参与反相乳液聚合反应，醚键受酸碱影响较小，长链烷基可以继续发挥缔合作用，改善体系的耐电解质能力。

1 试验部分

1.1 主要原料

丙烯酸(AA)，丙烯酰胺(AM)，Span80，高分子聚丙烯酰胺(MBAM)，均为化学纯；氢氧化钠，氯化钠，过硫酸铵(APS)，亚硫酸氢钠，氯化铜，均为分析纯；十八烷基乙烯基醚，煤油，转相剂TX-10，均为工业品。高分子聚丙烯酰胺在氯化亚铜存在下，经氮气保护加热减压，蒸馏纯化[9]。

1.2 反相乳液合成

将80 g丙烯酸用氢氧化钠水溶液中和至一定的pH值，加入水溶性高分子聚丙烯酰胺12.8 g，高分子聚丙烯酰胺，引发剂过硫酸铵，溶解搅匀，加入由一定量的疏水单体十八烷基乙烯基醚，12.4 gSpan80和煤油120 g组成的油相中高速乳化10 min。移至四口烧瓶中，通氮气，加入亚硫酸氢钠，于60℃下引发聚合。在60 ℃下保温3 h出料，加入TX-10，得最终产物。

1.3 性能测试

1.3.1 增稠能力和黏度指数

准确称取3 g产物，加入水配成3 %白浆(质量分数，下同)，搅拌使其充分吸水达到平衡，采用NDJ-5S数显黏度计测试白浆黏度。计算60 r/min和6 r/min下白浆的黏度比值VI，比值越小表示流体黏度随剪切应力变大而减小的程度越明显，浆料流变性越好。

1.3.2 黏度保留率

配3 %的白浆300 g，加入0.15 g氯化钠，测试加盐前后的黏度，黏度保留率η＝η后/η前。黏度保留率越高，抗电解质性能越好。

1.4 聚合物乳液转化率测定

聚合物乳液转化率测定采用称重法，取约1g的乳液，加入2 %的阻聚剂对苯二酚溶液后放入烘箱80℃干燥至恒重[10]，按照下式计算转化率：

式中：投料中不挥发物指除水、单体外的其他组分。

1.5 结构分析

用Avatar-360型傅立叶变换红外光谱仪(美国Nicolet公司)对样品进行检测分析。